三元材料鎳鈷錳（NCM），具有高比容量、長循環壽命、低毒和廉價的特點。此外，三種元素之間具有良好的協同效應，因此受到了廣泛的應用。

NCM 中，鎳是主要的氧化還原反應元素，因此，提高鎳含量可以有效提高NCM 的比容量。高鎳含量NCM材料(Ni的摩爾分數≥0.6)具有高比容量和低成本的特點，但也存在容量保持率低，熱穩定性能差等缺陷。高鎳 NCM 材料的性能和結構與前驅體的制備工藝緊密相關，不同的條件直接影響產品的最終結構和性能。

制備工藝條件對高鎳前驅體物化性能的影響

高鎳三元前驅體主要的制備工藝條件有：氨水濃度、pH值、反應溫度、固含量、反應時間、成分含量、雜質、流量、反應氣氛、攪拌強度等。

氨濃度對高鎳前驅體物化性能影響

氨水是反應絡合劑，主要作用是絡合金屬離子，達到控制游離金屬離子目的，降低體系過飽和系數，從而實現控制顆粒長大速度和形貌。所以制備不同組成的三元前驅體，所需的氨水濃度也不同。

從上圖可以看出(chu)氨(an)濃度(du)較低時顆(ke)粒形貌疏松多孔，致密(mi)性差，而較高的(de)(de)氨(an)濃度(du)得到的(de)(de)前驅(qu)體顆(ke)粒致密(mi)。但(dan)是絡(luo)合(he)(he)劑的(de)(de)用(yong)量也不(bu)是越多越好，絡(luo)合(he)(he)劑用(yong)量過多時，溶液中被絡(luo)合(he)(he)的(de)(de)鎳鈷離(li)(li)子太多，會造成(cheng)反(fan)應(ying)不(bu)完(wan)全，使前驅(qu)體的(de)(de)鎳、鈷、錳的(de)(de)比例偏(pian)離(li)(li)設計(ji)值，而且被絡(luo)合(he)(he)的(de)(de)金(jin)屬離(li)(li)子會隨(sui)上清(qing)液排走，造成(cheng)浪費(fei)，給后(hou)續廢水處理造成(cheng)更大的(de)(de)困難(nan)。綜上，氨(an)濃度(du)需控制(zhi)在5～9g/L。

沉淀pH對高鎳前驅體影響

沉淀過程中的pH直接影響晶體顆粒的生成、長大。

由于鎳、鈷、錳的沉淀pH值不同，所以不同組分的三元材料前驅體的最佳反應pH值不同。

隨著沉淀pH值升高，一次粒子逐漸細化，顆粒球形度變好，前驅體樣品振實密度逐步升高。

綜上，需根據實際生產工藝的需求選取合適的沉淀pH值，不可過高，也不可過低。

沉淀溫度對高鎳前驅體物化性能影響

溫度主要是影響化學反應速率。在前驅體的反應中，溫度越高反應速率越快，但是溫度過高會造成前驅體氧化，進而造成反應過程無法控制、前驅體結構改變等問題，所以在不影響反應的前提下溫度盡量高一點。在反應過程中pH會隨著溫度的降低而升高，所以維持溫度的恒定也很重要。

固含量對高鎳前驅體物化性能影響

這里的固含量是指在前驅體反應過程中，前驅體漿料的固體質量和液體質量的比值。適當提高料漿固含量可優化產品形貌、提高產品的振實密度。

從上圖可以看出高固含量下制備得到高鎳前驅體，顆粒致密性好，球形度更好，粒度分布更為集中，一次粒子晶界模糊。

攪拌速度對高鎳前驅體物化性能影響

攪拌速度對晶體結晶過程影響較大，從而影響前驅體的振實密度。

從上圖可以看出隨著攪拌轉速的升高，高鎳前驅體的振實密度逐漸增大，在攪拌轉速＞300rpm后，振實密度趨于穩定，所以反應釜體系攪拌轉速控制300～360rpm之間較為合適。

雜質對高鎳前驅體物化性能影響

在實際生產過程中，少量的有機溶劑會對共沉淀反應造成很大困擾，而鎳鈷錳原料提純過程中會用到有機溶劑，少量的有機溶劑會帶到前驅體的反應中。

料液油分越高，振實密度越低，前驅體的形貌變得疏松，無法成球，造成顆粒無法生長，粒度分布寬化。

研究結果表明，若得到高振實高鎳前驅體，料液油分控制必須≤5ppm。

小結

目前國內各大車企與電池廠商爭相邁向高鎳之路，此前報道寧德時代預計明年將推出高鎳三元811電池。鈷價的持續上漲削弱了電池企業的盈利能力，而 NCM811 的鈷分子含量為 6.06%，僅為NCM523 和 NCM622一半左右。因此，NCM811 單噸對應鈷的用量下降50%左右。但是高鎳三元材料的技術難題一直是阻擋其發展的重要問題，未來還需要繼續針對高鎳三元材料的性能，尤其是安全性能做大量研究。